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Giuliani Spa Systane Gel Drops 10ml
Giuliani Spa Systane Gel Drops 10ml

Systane    GEL DROPS - Dispositivo medico CE, classe IIa. Gel oculare lubrificante adatto per applicazioni durante il giorno e la notte e dà un sollievo dai sintomi da moderati a gravi di secchezza oculare. La sua formulazione è studiata appositamente allo scopo di lubrificare e ristabilire la superficie oculare, proteggendola da ulteriori danni. Soluzione sterile. - Modalità d'utilizzo Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata e anche nel corso della notte. Può essere usato nei sintomi dell'occhio secco associato all'uso di lenti a contatto instillando le gocce prima di applicare le lenti a contatto e dopo averle tolte. Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre. - Controindicazioni Le persone allergiche ad uno qualsiasi dei componenti contenuti in Systane Gel Drops gel oculare lubrificante non devono usare questo prodotto. - Avvertenze È di fondamentale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni indicate su le etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Per evitare contaminazione non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il tappo dopo l'uso. Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato. Eliminare la soluzione eventualmente rimasta entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. - Componenti Polietilenglicole 400; glicole propilenico; idrossipropil guar; sorbitolo; amminometilpropanolo; acido borico; potassio cloruro; sodio cloruro; edetato di sodico; poliquad (polyquaternium - 1)0,001% come conservante. - Formato Flacone da 10 ml.

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Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml
Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml

    buOna nebial 3%  SPRAY NASALE - Soluzione salina ipertonica al 3% con aggiunta di acido ialuronico - INDICAZIONI La soluzione salina al 3% è utile per la decongestione delle mucose nasali e ha un effetto fluidificante sul muco; è consigliato per la pulizia quotidiana delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddore, rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. L’acido ialuronico contenuto favorisce l’umidificazione delle fosse nasali e rende più gradevole la soluzione salina. - MODALITÀ D’USO Per utilizzare correttamente il prodotto è necessario: - Togliere la capsula di protezione dalla parte superiore della bomboletta ed inserire l’apposito erogatore; - Tenendo la testa piegata da un lato (mai all’indietro), inserire delicatamente nella narice superiore l’erogatore anatomico. Può essere comunque erogato in qualsiasi posizione; - Premere per pochi secondi l’erogatore per far fuoriuscire il prodotto; - Dopo aver ruotato la testa dall’altro lato ripetere l’operazione nell’altra narice; - Sciacquare accuratamente l’erogatore sotto l’acqua corrente prima di riporre il prodotto. È consigliabile rispettare la seguente frequenza di utilizzo: - Lattanti: 1 applicazione per narice 1 - 2 volte al dì. - Bambini: 1 - 3 applicazioni per narice, 2 - 3 volte al dì. - Adulti: 2 - 4 applicazioni per narice, 3 - 4 volte al dì. - DESCRIZIONE E CARATTERISTICHE Ha un’azione decongestionante sulle mucose nasali oltre ad un effetto fluidificante sul muco, per questo è consigliata in caso di raffreddore rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. Lo specifico dispositivo (bomboletta BOV - Bag - On - Valve - con applicatore), permette l’ottimale nebulizzazione della soluzione, che può essere erogata in qualunque posizione. La bomboletta BOV non danneggia lo strato di ozono perché utilizza aria compressa come gas propellente. - AVVERTENZE (generali, gravidanza e allattamento, specifiche dell’ingrediente) Recipiente sotto pressione. Non perforare né bruciare dopo l’uso. Impiegare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Il prodotto è destinato a utilizzo su mucosa integra. Nei bambini sotto l’anno utilizzare dietro consiglio del medico e comunque non utilizzare sotto i 3 mesi di età. In caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico. Conservare le istruzioni insieme al prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - INGREDIENTI Sodio cloruro; sodio ialuronato; potassio fosfato bibasico; potassio fosfato monobasico; acqua. Non contiene conservanti. - Conservazione Il prodotto deve essere protetto dai raggi solari e non va esposto a temperature superiori ai 50°C. - Formato Bomboletta BOV da 100 ml con applicatore imbustato separatamente. - Cod.3040

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A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl Azolmen*soluz 30ml 1%
A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl Azolmen*soluz 30ml 1%

Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si...

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Bayer Spa Canesten*crema 30g 1%
Bayer Spa Canesten*crema 30g 1%

Principi attivi - Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Canesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso. - Indicazioni terapeutiche - Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2 - 3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2 - 3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre - quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario...

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Perrigo Italia Srl Xls Medical Liposinol 60 Capsule
Perrigo Italia Srl Xls Medical Liposinol 60 Capsule

XL•S medical     liposinol - Dispositivo medico CE di classe IIb. Dispositivo medico a base di Litramine un complesso brevettato di fibre vegetali (opuntia cactus) clinicamente testato. Utile per diminuire l'apporto calorico dato dai grassi ingeriti. XL - S Medical Liposinol non contiene coloranti artificiali, aromi, sale e conservanti. Litramine non contiene nessun ingrediente di origine animale. - Ingredienti Litramine (complesso brevettato di fibre di natura vegetale). Eccipienti: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato disidratato, silice, povidone e magnesio stearato (PH.Eur.). - Modalità d'uso Per perdere peso: assumere 2 - 3 compresse al giorno. Per mantenere il peso: assumere 1 - 2 compresse al giorno. Obesità: 4 comresse da assumere sempre dopo i pasti principali. Non assumere piuù di 9 compresse al giorno. - Avvertenze Sconsigliato per bambini di età inferiore ai 12 anni. Non assumere XL - S Medical Liposinol in gravidanza o durante l'allattamento o in caso di BMI (indice di massa corporea) inferiore a 18,5. Sebbene XL - S Medicai Liposinol non sembra influire sull'assorbimento delle vitamine liposolubili A ed E, non è consigliabile assumere XL - S Medicai Liposinol entro 2 ore dall'ingestione di integratori vitaminici e farmaci liposolubili (ad es. la pillola anticoncezionale orale). Si consiglia inoltre di assumere un integratore multivitaminico ogni giorno. XL - S Medical Liposinol contiene quantità in tracce di acido ossalico che si trova in molte altre verdure verdi. In presenza di una malattia renale o di calcoli renali, evitare di assumere questo prodotto regolarmente. In caso di dubbi o per qualsiasi reazione avversa, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. XL - S Medical Liposinol contribuisce a controllare gli attacchi di fame equilibrando i livelli glicemici. Per le persone diabetiche si consiglia un consulto con il medico prima di assumere questo prodotto. Se si usano farmaci ipocolesterolizzanti, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. Attenzione: In conformità alla Direttiva sui Dispositivi Medici MDD 93/42/EEC, dopo periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni, si raccomanda di interrompere per 3 - 5 giorni l'assunzione di questo Dispositivo Medico appartenente alla seconda classe. - Conservazione Conservare a temperatura ambiante al riparo da fonti di calore e umidità. - Formato Confezione da 30 e 60 compresse. - Cod. 12108 / 12109

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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml

Perilei - PAUSA - Dispositivo medico CE di classe IIa, utile per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale in perimenopausa. L'applicazione endovaginale e il massaggio perineale e vulvare favorisce l'idratazione e un corretto mantenimento del contenuto di collagene presente naturalmente nel tessuto connettivo perineale. La sua applicazione, abbinata a una corretta ginnastica perineale (esercizi per il pavimento pelvico), aiuta a prevenire la perdita del tono e del trofismo del tessuto perineale, e a limitare la possibile incidenza dei fenomeni disfunzionali di questa area. - Modalità d'uso Il trattamento consigliato è: iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi. Continuazione: 2 - 3 applicazioni alla settimana per 11 settimane; 2 - 3 cicli per anno. Detergere accuratamente le mani prima dell'applicazione. In posizione distesa, rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina utilizzando parte del contenuto del tubetto. Applicare la rimanente parte del prodotto nella zona perineale e vulvare, massaggiando delicatamente con movimenti circolari senza risciacquare. Compatibile con il lattice del profilattico. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. - Componenti Ac collagene; fitocollagene; acido ialuronico salisodico; vitamina E; vitamina C; vitamina B3; isoflavoni di soia (titolato al 90 %); vitamina A; acqua; glicerina copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico; metile P - idrossibenzoato; potassio sorbato; propile P - idrossibenzoato; Bht. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. - Formato Scatola di cartone contenente 10 tubetti monodose da 5 ml. - Numero di registrazione marchio CE 0373. - Cod. 429024

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Pasquali Srl Audispray Junior Soluzione Di Acqua Di Mare Ipertonica Spraysenza Gas Igiene Orecchio 25ml
Pasquali Srl Audispray Junior Soluzione Di Acqua Di Mare Ipertonica Spraysenza Gas Igiene Orecchio 25ml

AUDISPRAY JUNIOR - Descrizione Audispray Junior è uno spray auricolare appositamente studiato per i bambini dai 3 ai 12 anni. Contiene una soluzione di acqua di mare ipertonica e microbiologicamente testata, associata a glicerolo, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambino. Audispray Junior rappresenta un'alternativa ai cotton fioc. Audispray Junior ammorbidisce e scioglie delicatamente il cerume in eccesso, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Audispray Junior contiene glicerolo il quale, grazie alle sue proprietà idratanti e ammorbidenti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Audispray Junior non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti - sovrapressione e permette un'igiene regolare delle orecchie. Audispray Junior utilizzato regolarmente offre una detersione dell’orecchio del bambino e previene la formazione di tappi di cerume. Erogatore brevettato: - il sistema di diffusione privo di gas offre una nebulizzazione delicata; - la pompa dosatrice eroga una quantità idonea di soluzione nelle orecchie; - il beccuccio brevettato adattato all'anatomia dell'orecchio limita il rischio di sovrapressione. Permette il trattamento delicato dei tappi di cerume. Facilita l'estrazione dei tappi di cerume presso il medico. Audispray Ultra è uno spray utilizzabile a partire dai 3 anni. Audispray Junior è un dispositivo medico destinato alla detersione auricolare, conforme alla Normativa Europea 93/42/CEE. - Modalità d'uso Per bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana. Per i bambini con un'abbondante produzione di cerume: Audispray Junior si utilizza tutti i giorni. 1. Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, mantenendo il flacone in posizione verticale. 2. Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo. 3. Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare. 4. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione. - Avvertenze Controindicazioni: non utilizzare su bambini che portano tubini timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano, e come regola generale, su bambini che abbiano avuto episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici a livello dell'orecchio o del timpano, etc. Precauzioni d'uso: in caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare un farmacista o un medico. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Junior può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Qualsiasi grave incidente connesso all'uso di Audispray Junior dovrà essere notificato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro a cui l'utente è soggetto. - Conservazione Audispray Junior deve essere utilizzato entro un anno dall'apertura del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone. Non utilizzare dopo la data di...

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Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel*gel 60g 2%
Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel*gel 60g 2%

Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel) profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. - Posologia - Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei...

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Haleon Italy Srl Betotal Immuno Protection 14 Bustine
Haleon Italy Srl Betotal Immuno Protection 14 Bustine

Be - Total IMMUNO PROTECTION - Descrizione Integratore alimentare in polvere effervescente. Contiene: - l’Echinacea e l'Acerola per supportare le naturali difese dell’organismo; - il complesso bilanciato di Vitamine B (Vitamine B1, B2, B6, B12, Niacina, Acido Pantotenico) per supportare il normale metabolismo energetico. Gusto agrumi. Con zuccheri ed edulcorante. - Ingredienti Fruttosio; Correttori di acidità: E330, E500(ii); Echinacea e.s. (Echinacea angustifolia DC.,radice; glucosio) tit. 4% in echinacoside; Aroma; Acerola e.s. (Malpighia punicifolia L., frutto; maltodestrine) tit. 50% in Vitamina C (Acido L - ascorbico); Nicotinamide; Citrato di zinco; Agente antiagglomerante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E955; Cloridrato di piridossina; Riboflavina; Cloridrato di tiamina; Acido pteroilmonoglutammico; Cianocobalamina. - Caratteristiche nutrizionali 1 bustina contiene %VNR Acido Folico 200 mcg 100% Vitamina B1 (Tiamina) 1,1 mg 100% Vitamina B2 (Riboflavina) 1,4 mg 100% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Acido Pantotenico 9 mg 150% Niacina (NE) 16 mg 100% Zinco 5 mg 50% Echinacea e.s. 200 mg ** Acerola e.s. di cui Vitamina C 90 mg 45 mg ** 56% *VNR: valori nutritivi di riferimento ** Valore non stabilito - Modalità d'uso Per adulti e bambini dai 12 anni in su. 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml). - Avvertenze Non utilizzare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non utilizzare se la bustina è danneggiata. Evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 14 bustine effervescenti da 3,5 g Peso netto: 49 g

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Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol Con Vitamina C Gusto Arancia 36 Pastiglie
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol Con Vitamina C Gusto Arancia 36 Pastiglie

Benagol con vitamina C gusto arancia 36 pastiglie - Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo–Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo–Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non...

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Noos Srl Linfovir Plus Gocce Nasali20ml
Noos Srl Linfovir Plus Gocce Nasali20ml

LinfoVir plus gocce nasali - Descrizione Dispositivo medico a base di un complesso brevettato di Resveratrolo da Polygonum cuspidatum e Carbossimetilbetaglucano in soluzione salina tamponata. Utile per favorire la fluidificazione delle secrezioni nasali e conseguentemente la loro rimozione, favorendo così la respirazione. Coadiuvante del trattamento delle forme infiammatorie delle cavità nasali. Brevetto Europeo n. EP2674155 - Composizione Acqua depurata, Carbossimetilbetaglucano, Polygonum cuspidatum rizoma titolato al 98% in resveratrolo, potassio fosfato bibasico, mannitolo, glicole propilenico, sodio cloruro, potassio fosfato, nipagina sodica. - Istruzioni per l'uso 2 - 3 gocce per narice 3 o 4 volte al giorno o 12 gocce in 4 ml di soluzione nel Rinowash. Al primo utilizzo del prodotto, avvitare completamente il tappo del flaconcino in senso orario sino a fine corsa, in modo che la polvere contenuta nel tappo cada nel liquido. Agitare energicamente e sostituire il tappo con l’apposito contagocce contenuto nella confezione avvitandolo a fondo. Instillare nelle narici. Agitare prima di ogni utilizzo. Una volta ricostituito, il prodotto è stabile per 30 giorni. Si consiglia di soffiare il naso prima di utilizzare il prodotto. - Avvertenze L'uso del flaconcino è strettamente personale. È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. - Formato Flacone da 20 ml con tappo dosatore. - Cod. NS006

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Advanz Pharma Italia Srl Transact Lat 40 Mg 10 Cerotti Medicati
Advanz Pharma Italia Srl Transact Lat 40 Mg 10 Cerotti Medicati

TransAct LAT 40 mg 10 cerotti medicati - Principi attivi - Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 40,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1 - Eccipienti - Acido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell’uso. - Indicazioni terapeutiche - TRANSACT Lat è indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell’apparato muscolo - scheletrico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo, all’acido acetilsalicilico o ad altri anti - infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza cardiaca grave. Terzo trimestre di gravidanza. - Posologia - Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Anziani e pazienti con compromissione renale Nei pazienti anziani, in particolare quelli con compromissione renale, è possibile una eliminazione lenta degli antinfiammatori non steroidi e, in tali casi, Transact Lat, deve essere somministrato con cautela (vedere sezione 4.4) Metodo di somministrazione TRANSACT Lat è da impiegarsi esclusivamente sulla cute. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle. Nel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa. Applicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Disporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l’ingestione accidentale. Popolazione pediatrica TRANSACT Lat non è raccomandato nei pazienti pediatrici. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - Il cerotto medicato deve essere applicato solo su cute integra, non su ferite o lesioni aperte e non deve essere applicato durante bagno o doccia. Il cerotto medicato non deve venire a contatto con gli occhi né...

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Shedir Pharma Srl Unipersonale Rinoair 3% Spray Nasale Ipertonico 50 Ml
Shedir Pharma Srl Unipersonale Rinoair 3% Spray Nasale Ipertonico 50 Ml

Rinoair - Descrizione Dispositivo medico per una coretta igiene e decongestione nasale, per il trattamento dell'edema associato a riniti e sinusiti, in complemento dei trattamenti delle affezioni ORL, per un'azione preventiva contro il rischio di più contaminazioni microbiche. Ingredienti Acqua, N - Acetilcisteina, MSM, Beta - glucano, Sodio cloruro, Resveratrolo. Coformulanti: Acido citrico, Sodio benzoato, Potassio sorbato, Sodio deidroacetato, Polisorbato 20. Modalità d'uso Agitare bene il flacone prima dell'uso; rimuovere la protezione dall'erogatore; premere l'erogatore fino ad ottenere una nebulizzazione uniforme; premere con 2 dita sulla base dell'erogatore; ripetere la procedura nell'altra narice; lasciare agire il prodotto per pochi secondi; se necessario soffiare il naso; pulire l'erogatore; rimettere la protezione sull'erogatore. Dosaggio: 1 - 2 - spruzzi per narice secondo necessità fino ad un massimo di 3 applicazioni al giorno salvo diversa indicazione del medico. Avvertenze Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità verso uno o più degli ingredienti. Non somministrare a bambini al di sotto di tre anni d'età. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione di infezioni. In caso di mucose nasali fortemente irritate, si può verificare un leggero formicolio durante l'uso. Se i sintomi persistono avvertire il medico o il farmacista. Evitare il contatto con gli occhi, in caso contrario lavare con acqua. Utilizzare il prodotto entro 28 giorni dal primo spruzzo. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto nella confezione originale in ambiente fresco, pulito ed asciutto, al riparo da fonti di calore e non esposto a luce solare diretta. Il periodo di validità si riferisce al prodotto nel suo contenitore integro e correttamente conservato. - Formato Flacone da 50 ml.

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Bayer Spa Geffer*os Grat Eff 24bust 5g
Bayer Spa Geffer*os Grat Eff 24bust 5g

Principi attivi - Ogni bustina di granulato effervescente contiene: principi attivi: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Aroma arancia, saccarosio - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti. - Conservazione - Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 °C - Avvertenze - Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici - fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc. - sedativi e alcol (vedere paragrafo 4.5). È stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterapia, sia in associazione ai neurolettici (vedere paragrafo 4.8). In caso di sintomi di sindrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi (vedere paragrafo 4.7). Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo (vedere paragrafo 4.8) e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto. Il medicinale contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio - galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Interazioni - Gli effetti sedativi della metoclopramide sono...

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Montefarmaco Otc Spa Calmadol Fascia Riscaldant 6pz
Montefarmaco Otc Spa Calmadol Fascia Riscaldant 6pz

CALMADOL - FASCE AUTORISCALDANTI - Dispositivo Medico. Per affaticamenti e tensioni muscolari di collo, spalla, polso. Basa la propria azione sulla Terapia del Calore: un antico rimedio che consiste nell'applicazione di calore sul corpo con finalità terapeutiche, senza l'uso di medicinali. Il calore stimola la circolazione sanguigna migliorando l'afflusso di ossigeno alle fasce muscolari e diminuendo la rigidità delle articolazioni. Il calore riduce la tensione, allevia il dolore, rilassa e migliora la mobilità. Efficace contro i dolori. Calore terapeutico prolungato che penetra in profondità. Rilassa i muscoli tesi. Anatomico: fascia adesiva centrale. Nuovo Tessuto Non Tessuto. Non contiene medicinali. 6 fasce monouso 29x9 cm. 8 ore calore prolungato. - Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la fascia dall'apposita busta di protezione e rimuovere lo strato protettivo. Posizionare sull'area dolorante facendola aderire con tutta la sua superficie alla cute. Può impiegare circa 30 minuti per raggiungere la temperatura prevista, indossare il prodotto almeno 8 ore. - Avvertenze Interrompere l'uso in caso di: - fastidio, irritazione, eccessiva sensazione di calore, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento della cute su cui è stato applicato il prodotto; - mancata eliminazione del problema per il quale era stato richiesto l'impiego del prodotto. Non utilizzare in caso di: - utilizzo in concomitanza con l'applicazione di creme o unguenti o di altri prodotti riscaldanti; - cute lesa; - lividi o gonfiori nelle ultime 48 ore; - fuoriuscita del contenuto delle celle e/o prodotto danneggiato. Chiedere il parere del medico in caso di pazienti con problemi circolatori, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza. È vietato scaldare in alcun modo i dispositivi. Tenere lontano dalla portata dei bambini e degli animali domestici. - Conservazione Validità a confezione integra: 60 mesi. - Formato Confezione contenente 6 fasce.

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Pharmanutra Spa Ultramag 20 Bustine Scadenza Maggio 2024
Pharmanutra Spa Ultramag 20 Bustine Scadenza Maggio 2024

ULTRAMAG - Descrizione Integratore alimentare a base di magnesio, utile per colmare le carenze alimentari o gli aumentati fabbisogni organici di questo nutriente. Il magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento, all'equilibrio elettrolitico, al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione muscolare, alla normale sintesi proteica, alla normale funzione psicologica, al mantenimento di ossa normali, al mantenimento di denti normali. - Ingredienti Maltodestrine, UltraMag - Magnesio Sucrosomiale (magnesio ossido, amido di riso pre - gelatinizzato, esteri di saccarosio degli acidi grassi, lecitina di girasole, tricalcium fosfato, farina di riso); acidificante: acido citrico; addensanti: gomma d'acacia, gomma di xantano; aroma; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K; colorante: betacarotene. - Senza glutine.   Contenuti medi per dose giornaliera %VNR Magnesio 375 mg 100 - Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua, mescolare e assumere immediatamente. - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce. La data di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi - Formato Confezione da 20 bustine Peso netto: 80 g - Cod. PH42

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Alfasigma Spa Sofargen Spray Medic Polv 10g
Alfasigma Spa Sofargen Spray Medic Polv 10g

Sofargen Spray - Descrizione Dispositivo medico CE Classe IIA. Non sterile. Sofargen spray è una medicazione in polvere spray per uso topico contenente caolino leggero e argento sulfadiazina alla concentrazione dell’1%. Il prodotto rimane agevolmente “in situ� e non è influenzato dallo stiramento dei bordi della ferita. Può essere facilmente rimosso detergendo la lesione con soluzione fisiologica. È indicato per il trattamento locale di lesioni cutanee contaminate di piccole dimensioni quali abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite superficiali ed affezioni dermatologiche in genere. - Modalità d'uso Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell’uso. Dopo una opportuna detersione della lesione, assicurarsi di dirigere l’ugello dell’erogatore in direzione della lesione stessa da trattare, mantenendo in posizione verticale la bomboletta ad una distanza di circa 15 cm dalla superficie da trattare. Applicare quindi uno strato uniforme di Sofargen spray sulla lesione, premendo il tasto erogatore per pochi istanti. L’applicazione di Sofargen spray deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno sino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. La polvere contenuta in Sofargen spray tenderà a rimanere adesa alla ferita (per la presenza di essudato) o alla cute macerata, mentre sulla cute sana e asciutta circostante tenderà a rimuoversi spontaneamente. Dove opportuno o necessario, dopo l’applicazione di Sofargen spray, coprire la lesione con un cerotto o un bendaggio a seconda della sua dimensione. Il tempo medio di permanenza della medicazione è di 12 - 24 ore. - Componenti Caolino leggero 9,8 g; sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g; calcio gluconato monoidrato 0,1 g; butano come propellente 70,0 g. - Avvertenze I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare il prodotto. Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati. Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo. Evitare di inalare la polvere nebulizzata. In caso di ingestione o inalazione accidentali della polvere consultare il medico. La polvere erogata esposta alla luce può tendere a divenire di colore bruno, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza. Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Rimettere il tappo alla bomboletta dopo ogni applicazione. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico. Sofargen spray va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni. Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica....

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Alcon Italia Spa Systane Coll Lubr 10ml
Alcon Italia Spa Systane Coll Lubr 10ml

Systane - COLLIRIO LUBRIFICANTE - Indicazioni Soluzione confortevole che idrata la superficie dei vostri occhi dando un sollievo rapido e durevole alle sensazioni di secchezza, irritazione, bruciore, dolore puntorio, presenza di pulviscolo o di corpo estraneo provocate da fattori ambientali, come polvere, fumo, ozono, radiazioni UV, caldo secco (riscaldamento/sauna), aria condizionata, vento, correnti d'aria, cosmetici o da un afrequenza ridotta di apertura/chiusura delle palpebre dovuta ad una permanenza prolungata dovuta alla permanenza prolungata davanti alla televisione o allo schermo del computer. - Posologia e Modalità d'uso Può essere usato secondo necessità durante il giorno. Instillare le gocce nell'occhio e aprire/chiudere le palpebre. - Caratteristiche Soluzione sterile contenente polietilen glicole 400. - Avvertenze E' di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite nel foglio illustrativo per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni della visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. - Controindicazioni Le persone allergiche ad uno o più dei componenti contenuti nel collirio non devono usare questo prodotto. - Componenti Polietilenglicol 400; glicol propilenico; idrossipropil guar; acido borico; calcio cloruro; magnesio cloruro; potassio cloruro; sodio cloruro; zinco cloruro; polyquad (polidronio cloruro) 0,001%. - Formato 10 ml.  

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